来源:今日头条

美国食品和药物管理局(FDA)最近批准了一项还处于临床试验的疫苗——肺癌疫苗。如果一切顺利,美国患者获得了革命性的药物治疗,给那些乳腺癌、头颈部和结肠直肠癌患者的治疗带来希望。
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能把这项来自古巴生物研究带到美国,表面上看好像不太可能。但是这个消息是纽约州长库莫,在上周三的新闻发布会上宣布的。纽约布法罗的罗斯威尔.帕克癌症研究所将与古巴哈瓦那的分子免疫学中心(CIM)共同合作研究该项目。
目前关于“肺癌疫苗”的进展是它可以压制NSCLC型肺癌(非小细胞肺癌),这类肺癌在诊断中占大约80%—85%,在不吸烟者中比较常见。小细胞肺癌(SCLC)或其他类别的肺癌占10% – 15%,遗传学标记这是一种有别于其他肺癌类型的独立存在的,这类肺癌主是由于吸烟引起的。
古巴国家生物技术公司已经对其开始投入生产,“肺癌疫苗”将促使免疫系统阻止NSCLC型肺癌细胞攻击蛋白质,压制癌细胞生长。
虽然“肺癌疫苗”不能完全治愈癌症,但是疫苗确实能使病情更容易控制。针对有效性,科研人员让疫苗和当下不能治愈的高血压和糖尿病治疗方法做了比较,结果显示,疫苗对患者有明显改善。
在罗斯威尔帕克癌症研究所的免疫学系主任开尔文.李称:“迄今为止,肺癌疫苗控制了世界各地的5000名患者的病情,其中包括1000名古巴人。”
疫苗临床试验已经进行了很长一段时间了,公布的数据显示,疫苗延长了患者的生命(尤其是在不到60岁的病人中)与标准治疗相比,疫苗的毒性额度相对较低。
美国财政部与奥巴马总统之前的禁运条款限制了两国的医学科研人员一起合作,美国和古巴之间的合作最近才实现,是由于本月前断时间发布的禁运豁免权,古巴制药公司现在已经通过了美国药品监督管理局临床试验许可。
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古巴“肺癌疫苗”已被美国FDA批准生产。
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